डॉ जी मुखोपाध्याय , प्रोफेसर
डा मुखोपाध्याय जादवपुर विश्वविद्यालय (भारतीय रासायनिक जीवविज्ञान संस्थान), कलकत्ता से अपनी पीएचडी प्राप्त की और जैव रसायन, राष्ट्रीय कैंसर संस्थान, एनआईएच, संयुक्त राज्य अमेरिका की प्रयोगशाला में अपने पोस्टडॉक्टरल अध्ययन किया।
शोध में रूचि:
प्रयोगशाला का ध्यान सबसे बैक्टीरियल प्रोटीन स्राव प्रणाली के अध्ययन पर है। प्रयोगशाला भी सहयोगी परियोजना के रूप में रोगजनक कवक में जीन अभिव्यक्ति के नियमन का अध्ययन कर रहा है।
हेलिकोबेक्टर प्रकार चतुर्थ स्राव सिस्टम:
हेलिकोबेक्टर जीर्ण gastritis के प्रमुख कारण हैं और पेप्टिक अल्सर, गैस्ट्रिक एडिनो कार्सिनोमा और गैस्ट्रिक लिंफोमा के रोगजनन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। हालांकि दुनिया की आबादी का आधा उच्च विविध बैक्टीरिया किया जाता है हेलिकोबेक्टर , नैदानिक अगली कड़ी केवल उपनिवेश व्यक्तियों के एक अंश में विकसित करने और सबसे अधिक संभावना भिन्न प्रतिनिधित्व किया बैक्टीरियल निर्धारकों और मेजबान विशेषताओं पर निर्भर हैं।
प्रकार चतुर्थ स्राव सिस्टम (TFSS) एच पाइलोरी सहित रोगजनक बैक्टीरिया की एक संख्या की डाह के लिए एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। TFSS ancestrally बैक्टीरियल विकार प्रणाली से संबंधित हैं और अतिरिक्त सेलुलर अंतरिक्ष करने के लिए या यूकेरियोटिक लक्ष्य कोशिकाओं में बैक्टीरियल झिल्ली में प्रोटीन और / या न्यूक्लिक एसिड (प्रभावोत्पादक अणुओं) की बहुमुखी ट्रांसपोर्टरों माना जाता है। इस काम के मूल उद्देश्य जैव रासायनिक, सेल जैविक और आणविक जैविक विधियों में से किसी किस्म का उपयोग रोगज़नक़ मेजबान बातचीत के लिए जीवजनन और TFSS के अनुकूलन को समझने के लिए कर रहे हैं। लंबे समय में अध्ययन विरोधी बैक्टीरियल उपचार और विदेशी अणु (ओं) के ट्रांसपोर्टर के रूप में इस प्रणाली के इस्तेमाल के लिए नए लक्ष्य (लक्ष्यों) की पहचान करने में मदद कर सकते हैं।
जीन अभिव्यक्ति के नियमन:
प्रो राजेंद्र प्रसाद के साथ 'सहयोग' में, एसएलएस हम रोगजनक कवक में CDRI जीन (दवा तपका पंप के लिए कोडिंग) अभिव्यक्ति के नियमन का अध्ययन कर रहे कैंडिडा एल्बीकैंस ।
छात्रों की संख्या पीएचडी की उपाधि से सम्मानित डी .: 12।
छात्रों की संख्या प्रस्तुत पीएचडी डी थीसिस:। 02
। पीएचडी की संख्या डी छात्रों वर्तमान में दाखिला लिया: 03
चालू प्रकल्प:
एक बहु दवा एबीसी ट्रांसपोर्टर की उत्परिवर्तनीय विश्लेषण दवा तपका, डीबीटी, 2012-14 की व्यवस्था टुकड़े करना।
चयनित प्रकाशन:
- शुक्ला एस यादव वी, मुखोपाध्याय जी, प्रसाद आर Ncb2 की azole प्रतिरोधी नैदानिक आइसोलेट्स में CDR1 की सक्रिय प्रतिलेखन में शामिल है कैंडिडा एल्बीकैंस । Eukaryot सेल। 2011 अक्टूबर; 10 (10): 1357-1366।
- हक एक, राय वी, बहल बी एस, शुक्ला एस, Lattif ए.ए., मुखोपाध्याय जी, के नैदानिक आइसोलेट्स में एबीसी दवा ट्रांसपोर्टर Cdr1p का प्रसाद आर allelic वेरिएंट कैंडिडा एल्बीकैंस । बायोकेम Biophys रेस Commun। 2007 जनवरी 12; 352 (2): 491-7।
- गुप्ता एन, हक ए, मुखोपाध्याय जी, नारायण आरपी, बैक्टीरिया और घाव जला में कैंडिडा के बीच प्रसाद आर सहभागिता। बर्न्स। मई 2005; 31 (3): 375-8।
- Lattif ए.ए., बनर्जी यू, प्रसाद आर, बिस्वास ए, विग एन शर्मा एन, हक ए, गुप्ता एन, Baquer NZ, मुखोपाध्याय जी संवेदनशीलता पैटर्न और भारतीय मानव इम्यूनो वायरस पॉजिटिव की oropharyngeal घावों में प्रजाति विशिष्ट कैंडिडा की आणविक प्रकार रोगियों। जे क्लीन Microbiol। 2004 मार्च, 42 (3): 1260-2।
डॉ चिन्मय लालकृष्ण मुखोपाध्याय प्रोफेसर
डा मुखोपाध्याय में बायोकेमिस्ट्री में अपनी डॉक्टरेट की पढ़ाई किया 
कलकत्ता विश्वविद्यालय से जैव रसायन विभाग और सेल बायोलॉजी विभाग, क्लीवलैंड क्लिनिक फाउंडेशन, संयुक्त राज्य अमेरिका में पोस्टडॉक्टरल प्रशिक्षण प्राप्त किया। उन्होंने कहा कि 2001 में 'आण्विक चिकित्सा के लिए विशेष केंद्र' में शामिल हो गए।
शोध में रूचि:
आयरन क्योंकि एक प्रोटीन के लिए बाध्य लाल बैल तत्व के रूप में कार्य करने की क्षमता के सभी जीवों के लिए आवश्यक सूक्ष्म पोषक है। लोहा समस्थिति जीन की दोषपूर्ण विनियमन या तो, लोहा अतिरिक्त और लौह प्रेरित ऑक्सीडेटिव क्षति या लोहे की कमी विकारों की वजह से संबंधित ऊतकों को चोट करने के लिए नेतृत्व। लोहा पूल के बदलाव यकृत चोट से संबंधित कैंसर, न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों, बुढ़ापा और माइक्रोबियल संक्रमण में फंसाया गया है। डा मुखोपाध्याय के अनुसंधान ब्याज मैक्रोफेज भीतर अस्तित्व और प्रोटोजोआ परजीवी लीशमैनिया डोनोवनी की वृद्धि की है कि चिकित्सकीय डिजाइन करने के लिए उपयोगी हो सकता है और साथ ही इंसुलिन प्रतिरोध संबंधी विकारों, पार्किंसंस रोग और अल्जाइमर रोग की तरह neurodegenerative रोगों की तरह चयापचय संबंधी विकार में लोहे की भूमिका को समझने की है हस्तक्षेप इन बीमारियों से निपटने के लिए। संक्षेप में, प्रयोगशाला निम्नलिखित areas- में रुचि रखते हैं
ए क्रॉस चयापचय संबंधी विकार में लोहे और ऑक्सीजन (प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों और हाइपोक्सिया) के बीच में बात करते हैं।
न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में निहितार्थ: बी आयरन में glia और न्यूरॉन homeostasis।
के विकास में लोहे की सी भूमिका लीशमैनिया डोनोवनी और मेजबान मैक्रोफेज के साथ बातचीत में।
चयनित प्रकाशन
- यकृत लौह अधिभार में निहितार्थ: Tapryal एन, मुखोपाध्याय सी, मिश्रा एमके दास डी, बिस्वास एस, और मुखोपाध्याय सी.के. Glutathione संश्लेषण अवरोध करनेवाला butathione sulfoximine दोहरी लेकिन विपरीत तंत्र द्वारा ceruloplasmin नियंत्रित करता है। नि: शुल्क Radic बॉय मेड । 48: 1492-1500, 2010।
- न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों में प्रभाव: Tapryal एन, मुखोपाध्याय सी दास डी, फॉक्स पी एल, और मुखोपाध्याय सी.के. रिएक्टिव ऑक्सीजन प्रजातियों एक उपन्यास mRNA क्षय अपने 3'-अनुवाद नहीं किए गए क्षेत्र को शामिल तंत्र द्वारा ceruloplasmin को विनियमित। जे बॉय। केम । 284: 1873-1883, 2009।
- दास एन.के., बिस्वास एस, सोलंकी एस, और मुखोपाध्याय सी.के. लीशमैनिया डोनोवनी अस्थिर लोहा पूल इसके intracellular विकास के लिए बृहतभक्षककोशिका की लोहे की तेज क्षमता का दोहन करने के क्षीण करता। सेल Microbiol । 11: 83-94, 2009।
- बिस्वास एस गुप्ता एम चट्टोपाध्याय डी, और मुखोपाध्याय सी.के., हाइपोक्सिया inducible कारक -1 के इंसुलिन प्रेरित सक्रियण एनएडीपीएच ऑक्सीकारक द्वारा प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों की पीढ़ी की आवश्यकता है। Am। जे Physiol। दिल और संचार फिजियोलॉजी 292: H758-766, 2007।
- दास डी, Tapryal एन, गोस्वामी एसके, फॉक्स पी एल, और रेडोक्स सक्रिय तांबा द्वारा मानव यकृत कोशिकाओं में Ceruloplasmin की मुखोपाध्याय सी.के. विनियमन: ceruloplasmin जीन में एक उपन्यास AP-1 साइट की पहचान। बायोकेम जे 402: 135-141, 2007।
अनुसंधान: डा मुखोपाध्याय की प्रयोगशाला में परियोजनाओं सीएसआईआर, डीबीटी द्वारा प्रायोजित हैं (2) और अमेरिका-भारत BRCP-R21।
सहयोग
- डॉ पॉल फॉक्स, क्लीवलैंड क्लिनिक फाउंडेशन, USA- Posttranscriptional जीन विनियमन।
- डॉ नीना सिंह, केस वेस्टर्न रिजर्व विश्वविद्यालय, न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों में USA- आयरन।
- डॉ अमिताभ मुखोपाध्याय, इम्यूनोलॉजी के राष्ट्रीय संस्थान, साइटोकिन्स द्वारा रब प्रोटीन की नई दिल्ली- विनियमन।
- प्रो राजेंद्र प्रसाद, लाइफ साइंसेज के स्कूल, कैंडिडा में बहुऔषध प्रतिरोध में जवाहर लाल नेहरू विश्वविद्यालय आयरन।
। छात्रों की संख्या से सम्मानित किया / प्रस्तुत पीएचडी .: 10
पीएचडी की संख्या डी छात्रों वर्तमान में दाखिला लिया। 07
डॉ राकेश कुमार त्यागी, प्रोफेसर
प्रो आरके त्यागी जवाहरलाल नेहरू विश्वविद्यालय, नई दिल्ली में जैव रसायन में अपने डॉक्टरेट अध्ययन को अंजाम दिया। उन्होंने कहा कि विज्ञान, इस्राएल के Weizmann संस्थान में एक Feinberg रिसर्च फेलो के रूप 'आण्विक अंतःस्त्राविका' के क्षेत्र में और बाद में फ्रांस में INSERM अंतरराष्ट्रीय साथी के रूप में अपने अनुसंधान कार्य अपनाई। 'आण्विक चिकित्सा के लिए विशेष केंद्र' टेक्सास स्वास्थ्य विज्ञान केंद्र, संयुक्त राज्य अमरीका के विश्वविद्यालय में एक एनआईएच प्रायोजित अनुसंधान योजना में अप्रैल 2001 में वह काम कर रहा था में शामिल होने से पहले। वह अपने क्रेडिट करने के लिए दो अंतरराष्ट्रीय पेटेंट है। उन्होंने कहा कि वर्ष 2010 के दौरान नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज, भारत के लिए चुना गया।
शोध में रूचि:
स्वास्थ्य और रोग में परमाणु हार्मोन रिसेप्टर्स
परमाणु रिसेप्टर परिवार 48 सदस्यों वर्तमान में मानव जीनोम में पहचान के साथ ligand सक्रिय प्रतिलेखन कारक का एक बड़ा समूह है। रिसेप्टर्स की इस परिवार के सदस्य कई शारीरिक और Patho-शारीरिक प्रक्रियाओं के नियमन में शामिल है और इस तरह कैंसर, मधुमेह, हृदय रोग और अस्थमा जैसे रोगों के उपचार के लिए लक्ष्य के रूप में महान क्षमता है कर रहे हैं। परमाणु रिसेप्टर्स (एनआरएस), कि स्टेरॉयड हार्मोन रिसेप्टर्स में शामिल हैं, इंट्रा-सेलुलर प्रतिलेखन कारक है कि उनके सजातीय लाइगैंडों के जवाब में जीन अभिव्यक्ति विनियमित करते हैं। वे या तो homodimers के रूप में या retnoid एक्स रिसेप्टर (RXR) के साथ heterodimers के रूप में कार्य करते हैं। एनआरएस दवाओं की खोज के लिए आकर्षक लक्ष्य कर रहे हैं क्योंकि उनकी गतिविधियों संग्राहक जा सकता है और 'दवा उत्तरदायी' साबित हुई है। हालांकि, रिसेप्टर्स की इस परिवार के कुछ सदस्यों को नई खोज पूरी तरह से समझे रहते हैं, दोनों शारीरिक भूमिका और सक्रिय करने लाइगैंडों के संदर्भ में। संक्षेप में, परमाणु रिसेप्टर्स दवाओं की खोज के लिए विशाल क्षमता का प्रतिनिधित्व करते हैं और लगातार रहस्यों कार्रवाई के अपने तंत्र अंतर्निहित जानने की जांच की जा रही है। इन हार्मोन के कार्यात्मक महत्व की बेहतर समझ की दिशा में व्यापक अनुसंधान परियोजनाओं में से कुछ हमारे प्रयोगशाला में किया गया है, रिसेप्टर्स। वर्तमान में, प्रोस्टेट कैंसर की प्रगति में एण्ड्रोजन रिसेप्टर मध्यस्थता संकेतन की भूमिका और चयापचय और अंतर्जात चयापचयों और xenobiotics (अनुशंसित दवाओं सहित) की निकासी में Pregnane और जीनोबायोटिक रिसेप्टर की भूमिका जांच के अधीन है।
चयनित प्रकाशन
- कुमार संजय, Saradhi एम, चतुर्वेदी एन.के., त्यागी आर (2012) प्रतिधारण और संतान कोशिकाओं को पूर्वज से सक्रिय प्रतिलेखन स्मृति के संचरण ligand संग्राहक प्रतिलेखन कारक के माध्यम से। सेल बायोलॉजी इंटरनेशनल 36: 177-182। (जर्नल मुद्दा उजागर)
- चयापचय संबंधी विकार में संभावित प्रभाव: चतुर्वेदी एन.के., कुमार एस, नेगी एस, त्यागी आर (2010) endocrine disruptors एण्ड्रोजन रिसेप्टर और Pregnane और जीनोबायोटिक रिसेप्टर पर अंतर modulatory प्रतिक्रियाओं भड़काने। आण्विक और सेलुलर जैव रसायन 345: 291-308
- कुमार सुबोध, जायसवाल बी, कुमार एस, नेगी एस और त्यागी आर (2010) एण्ड्रोजन रिसेप्टर और Pregnane और जीनोबायोटिक रिसेप्टर के बीच क्रॉस-टॉक antiandrogenic दवाओं का एक उपन्यास modulatory कार्रवाई के अस्तित्व का पता चलता है। बायोकेमिकल औषध विज्ञान 80: 964-976।
- कुमार संजय, चतुर्वेदी एन.के., कुमार एस और त्यागी आर (2008) mitotic क्रोमेटिन प्लेटफॉर्म पर एण्ड्रोजन रिसेप्टर के Agonist की मध्यस्थता डॉकिंग प्रोस्टेट कैंसर दवाओं की कार्रवाई के आंतरिक मोड भेदभाव। Biochimica एट Biophysica एक्टा -Molecular सेल रिसर्च 1783: 59-73।
- Saradhi एम, सेनगुप्ता ए, मुखोपाध्याय जी और त्यागी आर (2005) Pregnane और जीनोबायोटिक रिसेप्टर (PXR) मुख्य रूप से अंतरावस्था सेल और समसूत्री विभाजन के दौरान संघनित गुणसूत्रों से साथियों के परमाणु डिब्बे में रहता है। Biochimica एट Biophysica एक्टा -Molecular सेल रिसर्च 1746: 85-94।
रिसर्च: आईसीएमआर, सीएसआईआर, डीएसटी और विश्वविद्यालय अनुदान आयोग द्वारा प्रायोजित परियोजनाओं।
। छात्रों की संख्या से सम्मानित किया / प्रस्तुत पीएचडी .: 09
पीएचडी की संख्या डी छात्रों वर्तमान में दाखिला लिया। 06
डॉ सुमन कुमार धार, एसोसिएट प्रोफेसर और वर्तमान अध्यक्ष
डॉ सुमन कुमार धर जवाहरलाल नेहरू विश्वविद्यालय, नई दिल्ली से आणविक Parasitology में अपनी पीएच। डी किया था। अपने ग्रेजुएट स्कूल के दौरान उन्होंने प्रतिकृति और राइबोसोमल डीएनए चक्र के रखरखाव प्रोटोजोआ परजीवी में अध्ययन किया एटामोइबा हिस्टोलिटिका , जो मानव में अमीबारुग्णता कारण बनता है। उसके बाद डॉक्टरेट कार्यकाल के दौरान बाद में वह ब्रिघम और महिला अस्पताल, हार्वर्ड मेडिकल स्कूल, बोस्टन, संयुक्त राज्य अमेरिका में स्तनधारी डीएनए प्रतिकृति की दीक्षा का अध्ययन किया। यहां उन्होंने मानव मूल मान्यता जटिल सबयूनिट छह (ORC6) की पहचान की। उन्होंने यह भी पहली बार है कि मानव ओआरसी वायरल डीएनए प्रतिकृति (एपस्टीन बार वायरस और मानव पैपिलोमा वायरस) और geminin के लिए आवश्यक है के लिए पता चला है, एक प्रतिकृति अवरोध करनेवाला विशेष रूप से स्तनधारी डीएनए प्रतिकृति को प्रभावित किए बिना वायरल डीएनए प्रतिकृति ब्लॉक सकता है। उन्होंने अपने शोध निष्कर्षों के आधार पर एक अंतरराष्ट्रीय और अमेरिका के पेटेंट प्राप्त किया है।
शोध में रूचि:
रोगजनक बैक्टीरिया हेलिकोबेक्टर में डीएनए प्रतिकृति दीक्षा
हेलिकोबेक्टर एक ग्राम नकारात्मक, सर्पिल के आकार का रोगजनक जीवाणु जो पेप्टिक अल्सर रोग और जीर्ण gastritis कारण बनता है। डब्ल्यूएचओ मान्यता प्रदान की है एच पाइलोरी आंतों प्रकार गैस्ट्रिक ग्रंथिकर्कटता के विकास के लिए एक प्राथमिक जोखिम कारक के रूप में। की दो असंबंधित आइसोलेट्स जीनोम अनुक्रम एच पाइलोरी 26,695 और J99 हाल ही में सूचना दी गई है। वर्तमान और एंटीबायोटिक प्रतिरोधी उपभेदों के प्रसार में कोई टीका बाजार में उपलब्ध वहाँ बढ़ जाता है। प्रयोगात्मक डेटा को समझने के लिए की गुणसूत्र डीएनए प्रतिकृति के विषय में जीवाणुओं की बुनियादी जीव विज्ञान एच पाइलोरी दुर्लभ हैं। जीनोमिक विश्लेषण प्रतिकृति की दीक्षा में विशेष रूप से, कुछ दिलचस्प डेटा का पता चला। डीएनए प्रतिकृति का एक मूल जीनोमिक विश्लेषण से बहुत स्पष्ट नहीं है। DnaC जीन है, जो DnaC प्रोटीन DnaB helicase पहुंचाने तैयार करने के लिए riming जटिल अनुपस्थित है के लिए कोड। इसी तरह HolB जीन, कोर डीएनए पोलीमरेज़ एंजाइम की उप-इकाई भी अनुक्रम विश्लेषण से नहीं मिला था। ये निष्कर्ष बताते हैं कि एच पाइलोरी डीएनए प्रतिकृति कुछ अनूठी विशेषताओं हो सकता है। प्रतिकृति प्रोटीन चिकित्सा के लिए अच्छा लक्ष्य कर रहे हैं। प्रतिकृति दीक्षा प्रक्रिया अवरुद्ध यौगिकों इस संबंध में बहुत उपयोगी हो सकता है। वर्तमान में हम में गुणसूत्र डीएनए प्रतिकृति की दीक्षा अध्ययन कर रहे हैं एच पाइलोरी ।
कोशिका चक्र विनियमन और प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम में डीएनए संश्लेषण
मलेरिया विश्व स्तर पर एक प्रमुख स्वास्थ्य समस्या बनी हुई है। स्थिति एक प्रभावी टीके की कमी के कारण खतरनाक होता जा रहा है और मलेरिया-रोधी दवा प्रतिरोध की घटनाओं में वृद्धि कर रहा है। परजीवी के विभिन्न चरणों में मौलिक जीव विज्ञान और जैव रासायनिक प्रक्रियाओं को समझने के लिए एक तत्काल आवश्यकता है। इस उपन्यास दवाओं और टीकों के विकास के लिए नए लक्ष्य की पहचान करने में मदद मिलेगी। परजीवी चयापचय, जो इस संबंध में उपयोगी हो सकता है का एक पहलू, डीएनए प्रतिकृति है। डीएनए प्रतिकृति परजीवी जीवन चक्र में पांच अलग बिंदुओं पर जगह लेता है। डीएनए प्रतिकृति दीक्षा, डीएनए प्रतिकृति में दर निर्धारित करने चरण में विशेषता नहीं किया गया है पी.फ़ाल्सीपेरम । में Saccharomyces cerevisiae , छह प्रोटीन मूल मान्यता जटिल (ORC) प्रतिकृति की उत्पत्ति के पास विशिष्ट डीएनए अनुक्रम को बांधता है और Cdc6, Cdt1 और Mcm2-7 जैसे अन्य कारकों की भर्ती और पूर्व प्रतिकृति जटिल फार्म (preRC) प्रतिकृति दीक्षा की सुविधा। पी.फ़ाल्सीपेरम जीनोमिक डेटाबेस खोजें ORC1, ORC5, Cdc6 और एमसीएम homologs की उपस्थिति का पता चला। हमारा लक्ष्य परजीवी जीवन चक्र के रक्ताणु चरण के दौरान विभिन्न बिंदुओं पर इन प्रोटीनों की जैव रासायनिक और आनुवांशिक विश्लेषण द्वारा गुणसूत्र डीएनए प्रतिकृति दीक्षा की व्यवस्था को समझने के लिए है। Apicoplast डीएनए प्रतिकृति में प्रतिकृति दीक्षा प्रोटीन की भूमिका का भी पता लगाया जा होगा। प्रोटीन प्रोटीन बातचीत का उपयोग हम की पहचान करने और preRC परजीवी डीएनए प्रतिकृति मशीनरी के लिए अनूठी विशेषताओं प्रकट हो सकता है के अन्य सदस्यों चिह्नित करने के लिए कोशिश कर रहे हैं। गुणसूत्र और प्लास्टाइड डीएनए प्रतिकृति दीक्षा और गुणसूत्र डीएनए प्रतिकृति मूल के पहचान में शामिल घटकों की जांच मलेरिया उपचार के लिए नए संभावित दवा लक्ष्यों की पहचान हो सकती है।
अनुसंधान: डॉ धार की प्रयोगशाला में परियोजनाओं यूरोपीय संघ (FP7, MALSIG), स्वर्ण जयंती फैलोशिप (डीएसटी, भारत), राष्ट्रीय बायोसाइंसेज पुरस्कार (जैव प्रौद्योगिकी विभाग, भारत) और Parasitology में उत्कृष्टता के केंद्र (जैव प्रौद्योगिकी, भारत विभाग) द्वारा प्रायोजित हैं ।
चयनित प्रकाशन:
- Nitharwal आरजी, पॉल एस, सोनी आरके सिन्हा एस, Prusthy डी, केशव टी, रॉयचौधरी एन, मुखोपाध्याय जी, चौधरी टी, Gourinath एस, और धार एस (2007) के डोमेन संरचना हेलिकोबेक्टर DnaB helicase: एन टर्मिनल डोमेन helicase गतिविधि के लिए नगण्य हो सकता है, जबकि चरम सी-टर्मिनल क्षेत्र अपने कार्य के लिए आवश्यक है। न्यूक्लिक एसिड रिस। 35: 2861-74।
- डार एमए, शर्मा ए, मंडल एन और धार एस। (2007) apicoplast की आण्विक क्लोनिंग लक्षित प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम DNA कर्णक जीन: अद्वितीय आंतरिक ATPase के सक्रियण गतिविधि और PfGyrB सबयूनिट की एटीपी स्वतंत्र dimerisation। यूकेरियोटिक सेल। 6: 398-412 ।
- गुप्ता, ए, मेहरा पी और धार एस। (2008)। प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम मूल मान्यता जटिल सबयूनिट 5: कार्यात्मक लक्षण वर्णन और डीएनए प्रतिकृति फोकी गठन में भूमिका। मोल। Microbiol। 69: 646-65।
- Prusty डी, डार ए, प्रिया आर शर्मा ने एक, दाना एस, चौधरी एनआर राव एन एस, धार एस। (2010) एकल असहाय डीएनए मानव मलेरिया परजीवी प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम से बाध्यकारी प्रोटीन नाभिक में इनकोडिंग और apicoplast पर लक्षित है। न्यूक्लिक एसिड रिस। 38: 7037-53।
- Nitharwal आरजी , वर्मा वी , सुब्बाराव एन , दासगुप्ता एस , चौधरी एनआर और धार एस । (2012) डीएनए बाध्यकारी गतिविधियों modulating में एन टर्मिनल डोमेन की भूमिका: डीएनए हेलिकोबेक्टर DnaB helicase की गतिविधि बंधन। FEBS जे 279: 234-50 (जर्नल कवर लेख)
छात्रों की संख्या पीएचडी की उपाधि से सम्मानित डी .: 10 (प्रस्तुत करने सहित)।
पीएचडी की संख्या डी छात्रों वर्तमान में दाखिला लिया। 08
डॉ साइमा एजाज, सहायक प्रोफेसर
डॉ साइमा एजाज उसके पीएच.डी. प्राप्त भारतीय विज्ञान संस्थान, बंगलौर, भारत से। उसे डॉक्टरेट की पढ़ाई के दौरान, वह एक दृश्य के साथ रोटावायरस के भीतरी कैप्सिड प्रोटीन की आणविक लक्षण वर्णन पर काम किया एक पुनः संयोजक टीका विकसित करने के लिए। वह स्नान, यूनाइटेड किंगडम के विश्वविद्यालय में और यूनिवर्सिटी कॉलेज लंदन (यूसीएल), यूनाइटेड किंगडम में पोस्ट डॉक्टरेट का कार्य किया गया है। यूसीएल में, वह उपकला टाइट जंक्शन के कार्यात्मक लक्षण वर्णन पर बड़े पैमाने पर काम किया। डॉ एजाज, 2008 जनवरी में आण्विक चिकित्सा के लिए विशेष केंद्र में शामिल हो गए।
अनुसंधान हित:
उपकला तंग जंक्शनों का विनियमन
उपकला कोशिकाओं की रक्षा और हमारे सभी अंगों लगा और शारीरिक गुहा लाइन। इन कोशिकाओं को कसकर पैक कोशिकाओं है कि मायत चिपकने वाला परिसरों कि टाइट जंक्शन (टीजे) से मिलकर द्वारा एक दूसरे से जुड़े हुए हैं के साथ परतों के रूप में, जंक्शनों (ए जे), डेस्मोसोम (डी) और अंतराल जंक्शनों (जी जे) adherens। तंग जंक्शनों उपकला आसंजन परिसर का शिखर घटक होते हैं और एक जटिल प्रोटीन नेटवर्क है कि cytoskeleton से जुड़ा हुआ है से बना रहे हैं। तंग जंक्शनों इस paracellular अंतरिक्ष के माध्यम से आयनों और विलेय के गुज़रने के विनियमन सन्निकट कक्षों के बीच पारित होने सील और प्लाज्मा झिल्ली में विशिष्ट शिखर और Baso पार्श्व डोमेन बनाए रखने के लिए मदद से सेल polarity के रखरखाव के लिए योगदान करते हैं। नये प्रमाणों से पता चलता है कि TJS भी कोशिका प्रसार और भेदभाव को विनियमित। नतीजतन, टीजे के माध्यम से टूटने या रिसाव एलर्जी से बैक्टीरियल और वायरल रोगों और यहां तक कि कैंसर को लेकर विभिन्न रोगों का कारण बनता है। तंग जंक्शन परिसर में कई रोगजनकों जो आदेश मेजबान कोशिकाओं को संक्रमित करने में तंग जंक्शन बाधित करने के लिए परिष्कृत रणनीतियों की योजना बनाई है के लिए संपर्क का एक प्रारंभिक बिंदु के रूप में कार्य करता है। मेरी प्रयोगशाला का मुख्य उद्देश्य तंत्र की जांच के लिए है कि विनियमित (i) कैसे टाइट जंक्शन इकट्ठे होते हैं, (ii) कैसे TJS बनाए रखा और विभिन्न रोग संदर्भों में (iii) कैसे TJS ब्रेक डाउन कर रहे हैं। हम बीमारियों कि टीजे ब्रेक डाउन की वजह से या TJS के माध्यम से रिसाव के कारण होते हैं के खिलाफ टीजे आधारित चिकित्सकीय रणनीति की पहचान करने की अंतिम लक्ष्य के साथ इन प्रश्नों का उत्तर देने दृष्टिकोण की एक किस्म का उपयोग कर रहे हैं।
अनुसंधान अनुदान: प्रयोगशाला में अनुसंधान जैव प्रौद्योगिकी विभाग द्वारा वित्त पोषित है।
चयनित प्रकाशन:
- एनआईई एम, एजाज एस, Leefa चोंग सैन चतुर्थ, Balda एमएस, पदार्थ लालकृष्ण (2009)। वाई के बॉक्स कारक GEF-एच 1 / LFC और साथ ZONAB / DbpA सहयोगियों की मध्यस्थता करता रो-प्रेरित प्रतिलेखन। EMBO रिपोर्ट , 10: 1125-1131।
- एजाज एस , सांचेज़-हेरस ई , Balda एमएस , पदार्थ कश्मीर । (2007) गर्मी झटका प्रोटीन APG-2 से तंग जंक्शन विधानसभा और उपकला morphogenesis का विनियमन। बीएमसी सेल बॉय । 08:49।
- बात कश्मीर , एजाज एस , Tsapara एक , Balda एमएस (2005)। उपकला भेदभाव और प्रसार के नियमन में स्तनधारी टाइट जंक्शन। कुर Opin सेल बॉय । 17 (5): 453-458।
-
एजाज एस , डी 'अत्री एफ , सिटी एस , Balda एमएस , पदार्थ कश्मीर । (2005)। रो संकेत और G1 / एस चरण संक्रमण के निषेध में तंग जंक्शन से जुड़े एडाप्टर cingulin परिणाम के लिए GEF-एच 1 के बंधन। देव सेल। ; 8 (5): 777-786।
-
साइमा एजाज, स्टीवन गुडरिस्क, कार्ल पदार्थ और मारिया बाल्डा (2006): जीनोमिक्स और में आण्विक चिकित्सा, पेज 1868-1873 प्रोटिओमिक्स के Encyclopedic संदर्भ में 'टाइट जंक्शन'; स्प्रिंगर।
। Ph डी छात्रों की संख्या वर्तमान में दाखिला लिया: 04
डॉ दीपांकर घोष, सहायक प्रोफेसर
